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2017年環球醫學教育執業藥師考試真題解析

2018-06-29   瀏覽數:

   2017年環球醫學教育執業藥師考試真題解析

  一、最佳選擇題(共40題,每題1分。每題的備選項中,只有1個最符合題意。)

  1.氯丙唪化學結構名( C )

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

 

  A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

  B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

  C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

  D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

  E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

  2.屬于均相液體制劑的是( D )

  A.納米銀溶膠

  B.復方硫磺先劑

  C.魚肝油乳劑

  D.磷酸可待因糖漿

  E.石灰劑

  3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是( A )

  A.腎上腺素

  B.維生素A

  C.苯巴比妥鈉

  D.維生素B2

  E.葉酸

  4.下列藥物配伍或聯用時,發生的現象屬于物理配伍變化的是( A )

  A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

  B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

  C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強

  D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低

  E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強

  5.堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關系式為lg([B])/([HB+]),某藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比( B )

  A.1%

  B.10%

  C.50%

  D.90%

  E.99%

  6.膽固醇的合成,阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑,其發揮此作用的必須藥效團是( D )

  A.異丙基

  B.吡多還

  C.氟苯基

  D.3,5-二羥基戊酸片段

  E.酰苯胺基

  7.手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構體具有麻醉作用,另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是( C )

  A.苯巴比妥

  B.米安色林

  C.氯胺酮

  D.依托唑啉

  E.普魯卡因

  8.具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉移酶(cOMT)代謝發生反應。下列藥物中不發生COMT代謝反應的是( D )

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

 

  9.關于將藥物制成膠囊劑的目的或優點的說法,錯誤的是( C )

  A.可以實現液體藥物固體化

  B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

  C.可以用于強吸濕性藥物

  D.可以控制藥物的釋放

  E.可以提高藥物的穩定性

  10.關于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯誤的是( B )

  A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應小于1pm

  B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑

  C.滲透壓應為等滲或偏高滲

  D.不溶性微粒檢查結果應符合規定

  E.pH值應盡可能與血液的pH值相近

  11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是( B )

  A.拋射劑

  B.遮光劑

  C.抗氧劑

  D.潤滑劑

  E.潛溶劑

  12.用作栓劑水溶性基質的是( B )

  A.可可豆脂

  B.甘油明膠

  C.椰油脂

  D.棕櫚酸酯

  E.緩和脂肪酸酯年真題

  13.不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是( C )

  A.掩蓋不良氣味

  B.改善藥物溶解度

  C.易發生老化現象

  D.液體藥物固體化

  14.根據釋藥類型,按生物時間節律特點設計的口服緩控釋制劑是( A )

  A.定速釋藥系統

  B,胃定位釋藥系統

  C.小腸定位釋藥系統

  D.結腸定位釋藥系統

  E.包衣脈沖釋藥系統

  15.微球具有靶向性和緩釋性的特點,但載藥量較小。下列藥物不宜制成( E )

  A.阿霉素

  B.亮丙瑞林

  C.乙型肝炎疫苗

  D.生長抑素

  E.二甲雙胍

  16.亞穩定型(A每意定型(B)符合線性學,在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對應的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當AUC為750ug.h/ml,則此時A/B為( C )

  A.25

  B.50:50

  C.75:25

  D.80:20

  E.90:10

  17.地高辛的表現分布容積為500L,遠大于人體體液容積,原因可能是( D )

  A.藥物全部分布在血液

  B.藥物全部與組織蛋白結合

  C.大部分與血漿蛋白結合,組織蛋白結合少

  D.大部分與血漿蛋白結合,藥物主要分布在組織

  E.藥物在組織和血漿分布

  18.下列屬于對因治療的是( D )

  A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱

  B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

  C.嗎啡治療癌性疼痛

  D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

  E.硝苯地平治療動脈引起的高血壓

  20.下列關于效能與效價強度的說法,錯誤的是( A )

  A.效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點

  B.效能表示藥物的內在活性

  C.效能表示藥物的最大效應

  D.效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度

  E.效能值越大效價強度就越大

  21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體,提現了受體的性質是( B )

  A.飽和性

  B.特異性

  C.可逆性

  D.靈敏性

  E.多樣性

  22.作為第二信使的離子是哪個( D )

  A.鈉

  B.鉀

  C.氯

  D.鈣

  E.鎂

  23.通過置換產生藥物作用的是( A )

  A.華法林與保泰送合用引起出血

  B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降

  C.考來烯胺阿司匹林

  D.對氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降

  E.抗生素合用抗凝藥療效增加

  24.下列屬于肝藥酶誘導劑的是( D )

  A.西咪替丁

  B.紅霉素

  C.利福平

  D.利福平

  E.胺碘酮

  25.下列屬于生理性拮抗的是( B )

  A.酚妥拉明與腎上腺素

  B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

  C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血

  D.苯巴比妥導致避孕藥失效

  E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟

  26.暫缺

  27.暫缺

  28.高血壓高血脂患者,服用藥物后,經檢查發現肝功能異常,則該藥物是( A )

  A.辛伐他汀

  B.纈沙坦

  C.氨氯地平

  D 維生素

  E.亞油酸

  29.暫缺

  30.暫缺

  31.暫缺

  32.體現藥物入血速度和程度的是( B )

  A.生物轉化

  B.生物利用度

  C.生物半衰期

  D.腸肝循玫

  E.表現分布溶積

  33.暫缺

  34.暫缺

  35.暫缺

  36.暫缺

  37.地西泮的活性代謝制成的藥物是( B )

  A.硝西泮

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

 

  B.奧沙西泮

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

 

  C.勞拉西泮

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

 

  D.氯硝西泮

  

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  E.氯地西泮

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

 

  39.在體內經過兩次羥基化產生生活物質的藥物是( C )

  A.阿倫磷酸鈉

  B.利塞膦酸鈉

  C.維生素 D3

  D.阿法骨化醇

  E.骨化三醇

  40.神經氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點。神經氨酸酶可以切斷神經氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒復制的關鍵物質唾液酸(神經氨酸),此過程如圖所示:

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

→→→

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  神經氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復制過程,發揮防治流感的作用。從結構判斷,具有抑制神經氨醺酶活性藥( D )

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

 

  二、配伍選擇題(共60題,每題1分。題目分為若干組,每組題目對應同一組備選項,備選項可重復選用,也可不選用。每題只有l個備選項最符合題意。)

  【41-42】

  A.商品名

  B.通用名

  C.化學名

  D.別名

  E.藥品代碼

  41.國際非專利藥品名稱是( B )

  42.具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是( A )

  【43-45】

  A.一期臨床試驗

  B.二期臨床試驗

  C.三期臨床試驗

  D.四期臨床試驗

  E.0期臨床試驗

  43.可采用試驗、對照、雙盲試驗,對受試藥的有效性和安全性趉初步藥效學評價,推薦給藥劑量的新藥研究階段是( B )

  44.新藥上市后在社會人群大范圍內繼續進行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是( D )

  45.一般選20~30例健康成年志愿者,觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征,為制定后續臨床試驗的給藥方案提供依據的新藥研究階段是( A )

  【46-47】

  A.伐昔洛韋

  B.阿奇霉素

  C.特非那定

  D.酮康唑

  46.通過寡肽藥物運轉體(PEPT1)進行內轉運的藥物是( A )

  47.對hERGK+通道具有抑制作用,可誘發遙遠性心律失常的是( C )

  【48-50】

  A.芳環羥基化

  B.硝基還原

  C.烯氧化

  D.N-脫烷基化

  E.乙酰化

  48.保泰松在體內代謝成羥布宗,發生的代謝反應是( A )

  49.卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物,發生的代謝是( C )

  50.氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生( D )

  【51-52】

  A.搽劑

  B.甘油劑

  C.露劑

  D.涂膜劑

  E.醑劑

  51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是( D )

  52.供無破損皮膚糅擦用的液體制劑是( A )

  【53-55】

  A.著色劑

  B.助懸劑

  C.潤濕劑

  D.pH調節劑

  E.溶劑

  53.處方組成中的枸櫞酸是作為( D )

  54.處方組成中的甘油是作為( C )

  55.處方組成中的羥丙甲纖維是作為( B )

  19.治療指數表示( D )

  A.毒效曲線斜率

  B.引起藥理效應的化膿

  C.量效曲線斜率

  D.LD50與ED50的壁紙

  E.LD5至ED95之間的距離

  【56-57】

  A.天然水

  B.飲用水

  C.純化水

  D.注射用水

  E.滅菌注射用水

  56.主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是( D )

  57.主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是( E )

  【58-60】

  A.硝苯地平滲透泵片

  B.利培酮口崩片

  C.利巴韋林膠囊

  D.注射用紫杉醇脂質體

  E.水楊酸乳膏

  58.屬于靴向制劑的是( D )

  59.屬于緩控釋制劑的是( A )

  60.屬于口服速釋制劑的是( B )

  【61-63】

  A.聚苯乙烯

  B.微晶纖維素

  C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

  D.硅橡膠

  E.低取代羥丙纖維素

  61.在經皮給藥制劑中,可用作控釋膜材料的是( C )

  62.在經皮給藥制劑中,可用作被襯層材料的是( A )

  63.在經皮給藥制劑中,可用作貯庫層材料的是( E )

  【64-65】

  A.濾過

  B.簡單擴散

  C.主動轉運

  D.易化擴散

  E.膜動轉運

  64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是( C )

  65.微粒給藥系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬于( E )

  【66-68】

  A.首過效應

  B.腸肝循環

  C.血腦屏障

  D.胎盤屏障

  E.血眼屏障

  66.降低口服藥物生物利用度的因素是( A )

  67.影響藥物進入中樞神經系統發揮作用的是( C )

  68.影響藥物排泄,延長藥物體內滯留時間的因素是( B )

  【69-71】

  A.表面活性劑

  B.絡合劑

  C.崩解劑

  D.稀釋劑

  E.粘合劑

  69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是( C )

  70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是( A )

  71.若使用過兩,可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是( E )

  【72-74】

  A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

  B.干抗細膽核……

  C.補充體內物質

  D.影響機體免疫……

  E.阻滯細胞膜鈣離子通道

  72.氨氯地平抗高血壓作用的機制為( E )

  73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為( B )

  74.依那普利抗高血壓作用的機制為( A )

  【75-77】

  A.飯前

  B.上午 7-8 點時一次服用

  C.睡前

  D.飯后

  E.清晨起床后

  75.糖皮質激素使用時間( B )

  76.助消化藥使用時間( A )

  77.催眠藥使用時間( C )

  【78-79】

  A.A型反應(擴大反應)

  B.D型反應(給藥反應)

  C.E型反應撒藥反

  D.F型反應(家族反應)

  E.G型反應(基因毒性)

  78.藥物通過特定的給藥方式產生的不良反應屬于( B )

  79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是( C )

  【80-81】

  A.增強作用

  B.增敏作用

  C.脫敏作用

  D.誘導作用

  E.拮抗作用

  80.降壓藥聯用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是( A )

  81.肝素過量使用魚精蛋白解救屬于( E )

  【82-84】

  A.急性腎衰竭

  B.橫紋肌溶解

  C.中毒性表皮壞死

  D.心律

  E.聽力障礙

  82.環孢素引|起的藥源性疾病( A )

  83.辛伐他汀引起的藥源性疾病( B )

  84.地高辛引起的藥源性疾病( D )

  【85-87】

  A.身體依賴性

  B.藥物敏化現

  C.藥物濫用

  D.藥物耐受性

  E.抗藥性

  85.非醫療性質反復使用麻醉品藥品屬于( C )

  86.人體重復用藥引起的身體對藥物反應下降屬于( D )

  87.長期使用麻醉藥品,機體對藥物的適應性狀態屬于( A )

  【88-89】

  A.Cmax

  B.t1/2

  C.AUC

  D. MRT

  E.Css

  88.平均穩定血藥溶度是( E )

  89.平均滯留時間是( D )

  【90-91】

  A. < 2 0 0 mm

  B. 200-400nm

  C. 400-760nm

  D.760-250009

  E. 2.5μm-25μm

  90.藥物測量紫外分光光度的范圍是( B )

  91.藥物近紅外光譜的范圍是( D )

  【92-93】

  A.可待因

  B.布洛芬

  C.對乙酰氨基酚

  D.乙酰半胱氨酸

  E.羧甲司坦

  92.體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮咳藥是( A )

  93.體內代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是( C )

  【94-95】

  

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  94.第三代頭孢菌素在7-位的氨基側鏈上以2-氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙酰基居多,對多數β-內酰膠酶高度穩定,屬于第三代頭孢菌綜的藥物是( E )

  95.第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團,能使頭孢菌素類藥物迅速穿添細菌的細胞壁,對太多數的革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代

  頭孢菌素的藥物是( D )

  【96-98】

  

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  96.青霉素類藥物的基本結構是( A )

  97.磺胺類藥物的基本結構是( E )

  98.喹諾酮類藥物的基本結構是( C )

  【99-100】

  

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  99.分子中含有手性環己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制與順鉑無交叉耐藥的藥物是( D )

  100.分子中含有氨雜環丙基團,可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化為細胞周期非特異性的藥物是( C )

  三、綜合分析選擇題(共10題,每題1分。題目分為若干組,每組題目基于同一個臨床情景病例、實例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中,只有1個最符合題意。)

  (一)

  奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細胞,降低胃壁細胞中題H+K+ATP酶(又成為質子泵)的活性,對胃酸分泌有強而持久的抑制作用,其結構如下:

  

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  101.從奧美拉唑結構分析,于奧美拉唑抑制胃酸分泌相關的分子作用機制是( C )

  A.分子具有弱堿性,直接與H+,K+-ATP酶結合產生抑制作用

  B.分子中的亞砜基經氧化成砜基后,與H+K+-ATP酶作用延長抑制作用

  C.分子中的苯并咪唑環在酸質子的催化下,經重排,與H+K+-ATP酶發生共價結合產生抑制作用

  D.分子中的苯并咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝后,其代謝產物與H+,K+-ATP酶結合產生抑制作用

  E.分子中吡啶環上的甲基經代謝產生羧酸化合物后,與H+,K+ATP酶結合產生扣制作用

  102.奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片,在腸道內釋藥機制是( B )

  A.通過藥物溶解產條送壓作為驅動力促使藥物釋放

  B.通過包衣膜溶容解使藥物釋放

  C.通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放

  D.通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放

  E.通獺理酸劑溶解使藥物釋放

  103.奧美拉唑腸溶片間次40mg后,0.5~3.5h血藥濃度達峰值,達峰濃度為0.22~116mg/L,開展臨床試驗研究時可用于檢測其血藥濃度的方法是( D )

  A.水洛液滴定法

  B.電位膏煙

  C.紫外分光光度法

  D.液相色譜-質譜聯用法

  E.氣相色譜法

  (二)

  某物的生物苦喜期是6.93h,表觀分布容積導是100L,該藥物有較的首過效應基體內消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug.h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥100mg后的AUC為10ug.h/ml。

  104.該藥物的肝清除率( D )

  A.2L/h

  D.6.93L/h

  C.8L/h

  D.10 L/h

  E.55.4L/h

  105.該藥物片劑的絕對生物利用度是( A )

  A.10%

  B.20%

  C.40%

  D.50%

  E.80%

  106.為色熱的首過效應不考慮耳嗎質的精況下可以考慮將其制成( C )

  A.膠囊劑

  B.口服釋片劑

  C.栓劑

  D.口服乳劑

  E.顆粒劑

  (三)

  患者,男,60歲因骨折手術后需要使用鎮痛藥解除疼痛醫生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮痛俟得益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

  鹽酸曲馬多的化學結構如圖:

  

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  107.根據背景資料鹽酸曲馬的藥理作用特點是( D )

  A.鎮痛作用強度比嗎啡大

  B.具有一定程度的耐受性和依賴性

  C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

  D.具有明顯的影響組胺釋放作用

  E.具有明顯的鎮咳作用

  108.根據背景資糊酸曲馬多在臨床上使用P( D )

  A.內消旋體

  B.左旋體

  C.優勢對貼體

  D.右旋體

  E.外消旋體

  109.曲馬多在體內的要代謝途徑是( A )

  A.O-脫甲基

  B.甲基氧化成羥甲基

  C.乙酰化

  D.苯環鏗基化

  E.環己烷羥基化

  110.暫缺

  四、多項選擇題(共10題,每題l分。每題的備選項中,有2個或2個以上符合題意。錯選、少選不得分。)

  111.藥物的化學結構決定了藥物的理化性質,體內過程和生物活性。由化學結構決定的藥物性質包括( ABCDE )

  A.藥物的ED50

  B.藥物的PKa

  C.藥物的旋光度

  D.藥物的LD50

  E.藥物的t1/2

  112.片劑包衣的主要目的和效果包括( ABCDE )

  A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味,改善用藥順應性

  B.防潮,遮光,增加藥物穩定性

  C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化

  D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

  E.改善外觀,提高流動性和美觀度

  113.聚山梨酯80(Tewwn80)的親水親油平衡值(HLB值)位15,在藥物制劑中可作為( ABE )

  A.增溶劑

  B.乳化劑

  C.消泡劑

  D.消毒劑

  E.促吸收劑

  114.吸入粉霧劑的特點有( ABCE )

  A.藥物吸收迅速

  B.藥物吸收后直接進入體循環

  C.無肝臟效應

  D.比胃腸給藥的半衰期長

  E.比注射給藥的順應性好

  115.a、b、c三種藥物的受體親和力和內在活性對量小曲線的影響如下( BD )

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

 

  A.與受體的親和力相等

  B.與受體的親和力是a>b>c

  C.內在活性是a>b>c

  D.內在活性相等

  E.內在活性是a

  116.下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有( ABCD )

  A.種屬差異

  B.種族差異

  C.遺傳多態性

  D.特異質反應

  E.交又耐受性

  117.根據藥品的不良反應的性質分類,與藥物本身的藥理作用無關的的不良反應包括( DE )

  A.作用

  B.性反應

  C.感效應

  D.態反應

  E.異質反應

  118.治療藥物監測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應關系已經確立的前提下需要進行血藥濃度監測的有( ACDE )

  A.療指數小,毒性反應的藥物

  B.具有線性動力特征的藥物

  C.體內容易蓄積而發生毒性反應的藥物

  D.并用藥易出現異常反應的藥物

  E.體差異很大的藥物

  119.于中國藥典規定的藥物貯藏條件的說法,正確的有( ABCDE )

  A.涼處貯藏系揹藏處溫度不超過 20 度

  B.涼暗處貯藏系指藏處避光并溫度不超過 20 度

  C.冷令處貯藏系指藏處溫度為 2-10 度

  D.未規定卯藏溫度時,系指在常溫旼藏

  E 常溫系指溫度 10-30 度

  120.次地沙坦酯是AⅡ受體拮抗劑,坎地沙坦酯在體內需要轉化為坎地沙坦才能產生藥物活性,體內半衰期約9小,主要經腎排泄,坎地沙坦口服生物利用度為 149 坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦轉化為坎地沙坦的過程:

  

2017年執業藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業知識一

 

  下列關于坎地沙坦酯的說法,正確的是( ABCDE )

  A.坎地沙坦屬于前藥

  B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙婦酯可僅口服使用

  C.嚴重腎功能損害慎用

  D.肝功能不全者不需要調整劑量

  E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑結構

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